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有哪些化疗医治胃癌药物

来源:山西新闻网  日期:2021-04-10  阅读:

有哪些化疗医治胃癌药物

有哪些化疗医治胃癌药物?化疗是一种常见的医治胃癌的方法,一般常用于胃切除手术之后,通过化学医治的方法对患者体内残余的癌细胞进行清除,使患者恢复健康。在化疗进程中,有哪些经常使用的化疗药物呢? 我们一起来了解一下:

(1)5-氟脲嘧啶

本药为1957年由Duschinsky等合成,为嘧啶抗代谢类药物。5-FU本身并无抗癌作用,在体内需转变为5-氟-2-脱氧尿苷单磷酸而起作用。FdUMP抑制胸腺嘧啶核苷酸合成酶,从而阻止尿嘧啶脱氧核苷酸转变成胸腺嘧啶脱氧核苷酸,影响细胞内DNA的合成。本药为细胞周期特异性药物,对各期增殖细胞都有杀伤作用,并对G1/S边界有延缓作用。半衰期为分钟,主要在肝脏分散代谢。其副作用为骨髓抑制引发白细胞、血小板减少,停药后周可恢复。另外,还可出现食欲不振、恶心、呕吐和腹泻等胃肠道反应。

(2)呋喃氟尿嘧啶

本药为1966年由Hiller等合成的5-FU衍生物,口服后主要在空肠和回肠吸收,经门静脉抵达肝脏。不但在肝细胞中经细胞色素P-450微粒体酶系统分解为5-FU,而且也通过局部组织的可溶性酶分解为5-FU而起作用。因此运用FT-207后分解的5-FU其实生物免疫怎么治疗宫颈癌不全部经血特环而达靶组织起作用,副作用较5-FU为轻,但疗效较高。

1978年藤井节朗等发现FT-207与尿嘧啶按分子量1∶4比例混合口服,肿瘤内5-FU浓度显著增高,增强了FT-207的抗癌效果。这1增效作用是由于5-FU转变为F-dUMP的磷酸化作用增加。FT-207和尿嘧啶混合物的商品名为UFT。

(三)自力霉素

1955年从Streptomycescaepitosus的培养液中提取的一种具有抗肿瘤作用的抗生素。本药与DNA产生交叉联结,并可使DNA解聚,抑制细胞DNA复制,为细胞周期非特异性药物。本品抗癌谱较广,作用迅速,但毒性较大。主要副作用为骨髓遏止,可引发白细胞和血小板减少,持续时间较长,一般于停药后周可恢复。

(4)阿霉素

为1967年意大利的FarmItalia研究所从Streptomycespeucetiusvarcaesius的培养液中提取出,其化学结构与正定霉素类似。其抗癌谱广,医治指数较高,为细胞周期非特异性药物。本药为肝脏代谢和胆道排汇,故肝功能减退者可产生严重毒性,应减速量应用。本品对心脏有较强毒性,毒性的出现与总剂量有关。如总剂量在400毫克/米2则易影响心脏而出现心力衰竭。其他副作用为白细胞和血小生物免疫细胞治疗宫颈癌效果怎样板减少和贫血。

(5)亚硝脲类

亚硝脲类药物为细胞非特异性药物,属烷化剂。CCNU为口服药,具脂溶性。口服吸收迅速,能透过血脑屏障。其副作用主要为延缓性骨髓抑制。血小板的着落多在服药后周出现,而白细胞的减少在血小板下降后周发生,停药后可恢复;同时可有食欲不振、恶心和呕吐等胃肠道作用。由于可出现延缓性肝、肾功能损伤,肝、肾功能不全者慎用。

BCNU亦为脂溶性药物,可供静脉滴注。本药能透过血脑屏障,给药后1小时便可进入脑中。BCNU与蛋白质结合后缓慢释放,故作用持久,并产生延缓性毒性。

ACNU的特点为能溶解于水,可静脉或动脉注射。其副作用与CCNU和BCNU相同。

(六)阿糖胞苷

本药为嘧啶类抗代谢药物,需先经磷酸化成为活性型301医院NK干细胞疗法方能起作用,抑制DNA聚合酶和干扰DNA的Ara-C为细胞周期特异性药物,主要作用于S期,并对G1/S、S/G2边界有延缓作用。由于本药口服吸收较少,须静脉滴注方能发挥疗效。副作用主要为骨髓抑制、胃肠道反应如恶心、呕吐等,偶可引发肝功能异常。

有哪些化疗医治胃癌药物?以上就是对常常使用的化疗医治胃癌药物的介绍,希望能够增进患者对于化疗的了解,帮助胃癌的医治。胃癌治疗是一个复杂的过程,患者不但要积极配合专业治疗,也要注意平常护理,增强身体体质。

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