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透析新生儿黄疸病

来源:山西新闻网  日期:2024-06-11  阅读:

透析新生儿黄疸病_母婴频道

新生儿黄疸(neonataljaundice)是胆红素(大部分未为结合胆红素)在体内积聚而引发,其原因复杂,有生理性和病理性之分;部份病理性黄疸克致中枢神经系统受损,产生胆红素脑病,故应加强对新生儿黄疸的临床视察,尽快找出缘由,及时医治。

新生儿胆红素代谢特点  (1)胆红素生成较多新生儿逐日生成胆红素约8.8mg/kg,而成人仅为3.8mg/kg。其原因是:胎儿处于氧分压偏低的环境,故生成的红细胞数较多,出身后环境氧分压提高,红细胞相对过量、破坏亦多;胎儿血红蛋白半衰期短,新生儿红细胞寿命比成人短20~40天,形成胆红素的周期缩短;其他来源的胆红素生成较多,如来自肝脏等器官的血红素蛋白(过氧化氢酶、细胞色素p450等)和骨髓中无效造血(红细胞成熟过程中有少许被破坏)的胆红素前体较多。  (2)运转胆红素的能力不足刚娩出的新生儿常有不同程度的酸中毒,影响血中胆红素与白蛋白的联结,早产儿白蛋白的数量较足月儿为低,均使运送胆红素的能力不足。  (3)肝功能发育未完善①初生儿肝细胞内摄取胆红素必须的y、z蛋白含量低,5~10天后才达成人水平;②构成结合胆红素的功能差,即肝细胞内脲苷二磷酸葡萄糖醛酸基转移酶(udpgt)的含量低且活力不足(仅为正常的0~30%),不能有效的将脂溶性未结合胆红素(间接胆红素)与葡萄糖醛酸结合成水溶性结合胆红素(直接胆红素),此酶活性在一周后逐步正常;③排泄结合胆红素的能力差,易致胆汁郁积。  (4)肠肝循环的特性初生婴儿的肠道内细菌量少,不能将肠道内的胆红素还原成粪、尿胆原;且肠腔内葡萄糖醛酸酶活性较高,能将结合胆红素水解成葡萄糖醛酸及未结合胆红素,后者又被肠吸收经门脉而达肝脏。  由于上述特点,新生儿摄取、结合、排泄胆红素的能力仅为成人的1%~2%,因此极易出现黄疸,特别当新生儿处于饥饿、缺氧、胎粪排出延迟、脱水、酸中毒、头颅血肿或颅内出血等状态时黄疸加重。  新生儿黄疸的分类  (1)生理性黄疸由于新生儿胆红素代谢特点,约50%~60%的足月儿和>80%的早产儿于生后2~3天内出现黄疸,4~5天达高峰;一般情况良好,足月儿在2周内消弱,早产儿可延到3~4周。目前对民既往沿用的新生儿生理性黄疸的血清胆红素上限值,即足月儿<205.2μmol/l(12mg/dl)和早产儿<257μmol/l(15mg/dl),已提出异议,因较小的早产儿即便胆红素<171μmol/l(10mg/dl),也可能发生胆红素脑病。国外已规定足月儿血清胆红素<220.59μmol/l(12.9mg/dl)为生理性黄疸的界限;国内学者通过监测发现正常足月儿生理性黄疸的胆红素值上限在205.2~256.5μmol/l(12~15mg/dl)之间,超过原定205.2μmol/l者占31.3%~48.5%,,早产儿血清胆红质上限超过256.2μmol/l者也占42.9%,故正在通过全国性协作调研拟重新修订我国生理性黄疸的诊断标准。

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